My Latest News

6 months after CCSVI and 4,5 years on Dr Klenner’s protocol

0

December was the sixth month after I had my liberation procedure and also did my second doppler check. Both my jugular veins were in perfect health. No re-stenosis found no reduction of vein intersection. In fact the look of the doppler image was better than my first check. Blood flow still normal. We observed again the membranes in the left and right jugular but it was only the remains of what was left after they were torn during the liberation procedure.

Now what this has to do with my recent symptoms? I have no new symptoms (I had no new symptoms since the day I began the Klenner protocol where also certain symptoms disappeared in a course of time such as tremor, heavy numbness, daily constipation etc) but there is a modification to the condition I was feeling right after my liberation. Spasticity and the feeling of heaviness seemed to come back after two months of my liberation. To be more accurate I have noticed periods of approximately 7-10 days of feeling much better (less stiffness and heaviness something like after liberation treatment) and periods that these two symptoms get worse and as a consequence I have no good balance (something like before liberation). This is something I noticed for the first time and I don’t know what it means…It is not the usual ups and downs during a week or a month. This is a condition which comes and goes periodically.

My sleep is still very deep which makes life much easier.
As a general thought I am slightly better after my liberation than I was before. Of course the important thing is to continue what I have been doing and pray for my veins to remain open as well as for my body to discard as much iron as possible, as quickly as possible.

I keep repeating that fixing CCSVI (which is a MUST) doesn’t mean that you will overcome all your MS symptoms at once. The most important thing is that your veins stay open so that this contributes to the restoration progress of your nerve damage, to the stopping of further new problems, through the gradual discarding of the accumulated iron.

Some of your symptoms or most of them may continue troubling you because a certain degree of damage has already been done to your nerve tissue and this takes varying time to be restored. Depending on the amount of damage, the sooner Dr.Klenner’s protocol is introduced fully (including nutrition, injectable vitamins, and oral vitamins), the less time is required to repair, and must be continued fully, even after the liberation (except Vitamin E, Fish Oil, Calcium, Reduced Vitamin D for as long as you’re on blood thinners) just as those who begin at the earliest signs of symptoms heal more quickly as there is less damage to repair. This is a suggestion, as we have had patients that started the protocol in the first year recover much sooner.

Despite the discovery of CCSVI what we have labeled as “MS” continues to be a multifactorial syndrome. A syndrome affected by numerous) factors as described in the section “MS Causes” of this website.

Another critical issue you should never forget is exercise. I try to keep a daily typical exercise program (stretching, some massaging, even reflexology helps muscle relaxation). It is very important to stay as fit as possible and help your muscles regain strength after long periods of weakness.

I have reduced Salospir Aspirin (100mg) to one every 2 or three days and of course take Vitamin E, as well as Fish Oil. I follow the protocol completely after my liberation. In fact I never stopped except right after the procedure because I had to take blood thinners so I had to quit some products (Fish Oil, reducing Vitamin D and Calcium).

6 months after CCSVI is not very long but it’s something. 4,5 years on the protocol is something indeed but 10 years on drugs before beginning the protocol is something too! I will let you know of my progress or my thoughts on MS again, soon.
For now I wish you all the best!
You can also see previous testimonials from 2006

Ο Δεκέμβριος του 2010 ήταν ο έκτος μήνας μετά την επεμβατική φλεβογραφία μου. Επίσης, έγινε και ο δεύτερος έλεγχος Doppler. Και οι δύο σφαγίτιδες φλέβες μου ήταν σε άριστη κατάσταση. Δεν βρέθηκε νέα στένωση ούτε και μείωση διατομής, παλινδρόμηση κάποιας φλέβας. Η εικόνα του τεστ Doppler ήταν καλύτερη από τον πρώτο έλεγχο μου. H ροή του αίματος ακόμα κανονική. Παρατηρήσαμε ακόμη φορά τις μεμβράνες στην αριστερή και δεξιά σφαγίτιδα αλλά ήταν μόνο τα απομεινάρια από την επεμβατική φλεβογραφία.

Τώρα, τι γίνεται με τα πρόσφατα συμπτώματα μου; Δεν έχω νέα συμπτώματα (δεν είχα ούτως ή άλλως νέα συμπτώματα από την ημέρα που άρχισα το πρωτόκολλο του Klenner. Επιπρόσθετα, ορισμένα συμπτώματα τότε εξαφανίστηκαν σε μια πορεία, όπως το τρέμουλο, το βαρύ μούδιασμα, η καθημερινή δυσκοιλιότητα κλπ. όπως περιγράφεται σε προηγούμενες μαρτυρίες μου από το 2006), αλλά υπάρχει τροποποίηση στην κατάστασή μου αμέσως μετά την επέμβαση.

Η σπαστικότητα και η αίσθηση βάρους φάνηκε να επανέρχεται μετά από δύο μήνες. Για να γίνω πιο ακριβής έχω παρατηρήσει περιόδους περίπου 7-10 ημερών που νιώθω πολύ καλύτερα (λιγότερη δυσκαμψία και αίσθηση βάρους, περίπου όπως μετά την επέμβαση) και περιόδους που τα δύο αυτά τα συμπτώματα επιδεινώνονται (κάτι σαν πριν από την επέμβαση). Αυτό είναι κάτι που παρατηρώ για πρώτη φορά και δεν ξέρω τι σημαίνει … Δεν είναι τα συνηθισμένα σκαμπανεβάσματα κατά τη διάρκεια μιας εβδομάδας ή ενός μήνα. Αυτή είναι μια κατάσταση που έρχεται και φεύγει περιοδικά και με αρκετή ακρίβεια.
Ο ύπνος μου είναι ακόμα πολύ βαθύς κάτι που κάνει τη ζωή μου πολύ πιο εύκολη.
Ως γενική σκέψη είμαι ελαφρώς καλύτερα απ’ ότι ήμουν πριν την επέμβαση. Φυσικά, το σημαντικό είναι να συνεχίσω ό, τι έχω κάνει και να παρακαλάω να παραμείνουν ανοικτές οι φλέβες μου, καθώς και το σώμα μου να απορρίψει όσο το δυνατόν περισσότερο σίδηρο σε όσο το δυνατόν λιγότερο χρόνο.

Συνεχίζω να επαναλαμβάνω με κάθε ευκαιρία ότι, η αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ (που επιβάλλεται!) δεν σημαίνει ότι θα ξεπεραστούν όλα τα συμπτώματά σας αυτόματα. Το πιο σημαντικό πράγμα είναι οι φλέβες σας να μένουν ανοικτές, γεγονός που συμβάλλει αποφασιστικά στην αποκατάσταση της ζημιάς από τη ΣΚΠ μέσω της σταδιακής απόρριψης του συσσωρευμένου σιδήρου στον εγκέφαλο, απαραίτητη προϋπόθεση για τη μη εμφάνιση νέων προβλημάτων.

Μερικά από τα συμπτώματά σας ή ακόμα και τα περισσότερα από αυτά μπορεί να συνεχίσουν να σας ενοχλούν αφού κάποια μεγαλύτερη ή μικρότερη ζημιά έχει ήδη γίνει στο νευρικό ιστό ανεξάρτητα από την αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ. Η ζημιά αυτή, παίρνει χρόνο να αποκατασταθεί, που διαφέρει από περίπτωση σε περίπτωση. Όσο πιο γρήγορα ξεκινήσει κανείς με το πρωτόκολλο τόσο λιγότερος είναι ο χρόνος που απαιτείται για την αποκατάσταση, και πρέπει να συνεχιστεί πλήρως, ακόμα και μετά την αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ (εκτός από τη βιταμίνη Ε, το Fish Oil, το Ασβέστιο και μείωση της Βιταμίνης D για όσο κάνετε χρήση αντιπηκτικών). Αυτοί που ξεκινούν με τα πρώιμα σημάδια των συμπτωμάτων τους, συνήθως έχουν και γρηγορότερη βελτίωση, καθώς υπάρχει και λιγότερη ζημιά. Αυτή βέβαια είναι μια πρόταση, καθώς υπάρχουν ασθενείς, που άρχισαν το πρωτόκολλο κατά το πρώτο έτος της ΣΚΠ και είδαν τα αποτελέσματα πολύ νωρίτερα.
Παρά την ανακάλυψη της ΧΕΝΦΑ αυτό που ονομάζουμε «ΣΚΠ» συνεχίζει να είναι ένα πολυπαραγοντικό σύνδρομο. Ένα σύνδρομο που επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες, όπως περιγράφονται στην ενότητα «Αιτίες της ΣΚΠ» του παρόντος δικτυακού τόπου.
Ένα άλλο κρίσιμο ζήτημα, που δεν πρέπει ποτέ να ξεχνάμε είναι η άσκηση. Προσπαθώ να διατηρήσω ένα καθημερινό τυπικό πρόγραμμα άσκησης (διατάσεις, μασάζ στους μυς των ποδιών, ρεφλεξολογία που βοηθά στην χαλάρωση των μυών). Είναι πολύ σημαντικό για να μείνουν όσο το δυνατόν σε φόρμα, προϋπόθεση για την ανάκτηση της μυϊκής δύναμης μετά από μακρές περιόδους αδυναμίας.
Συνεχίζω το Salospir Ασπιρίνη (100mg) μειωμένο σε ένα κάθε 2η ημέρα. Ακολουθώ το πρωτόκολλο σταθερά μετά την επέμβασή μου. Στην πραγματικότητα ποτέ δεν σταμάτησα, εκτός από την περίοδο που έπαιρνα αντιπηκτικά όπως προαναφέρθηκε.

6 μήνες μετά την αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ δεν είναι πολύ μεγάλο διάστημα, 4,5 χρόνια μετά το πρωτόκολλο είναι ένα «καλό» διάστημα πράγματι, όπως και 10 χρόνια σε θεραπείες με φάρμακα πριν από την έναρξη του πρωτοκόλλου!
Θα σας ενημερώσω για την πρόοδο μου ή τις σκέψεις μου και πάλι, σύντομα.
Προς το παρόν σας εύχομαι το καλύτερο!

Μπορείτε να δείτε προηγούμενες μαρτυρίες μου από το 2006 εδώ

CCSVI: One month after

0

I did a blood test which came out very good. I am stopping the anticoagulant “Innohep” injection and starting anti-thrombotic Salospir (100mg) for three months. This is a low dose aspirin.
Improvements are the same with ups and downs, sometimes more stiffness and a feeling of heavy foot, sometimes less.

Very deep and relaxing sleep continues, so half of the day is very good but there is a “fall” in te afternoon. Niacin “works” much better compared to the past (the redness reaches from head to the lower parts of the foot). I stopped getting up to go to the bathroom during the night or very early in the morning.

I think changing key elements of the treatment of the protocol (such as Vitamin D, E, along with some like Curcumin, etc.) that I had to stop because of the anticoagulants had gradually a negative impact (eg in bowel function that affects everything and moving ) but seems to be temporary. From now on, I add besides Salospir:
# Vitamin E – no more than 400IU and always in natural form – D-Alpha-Tocopheryl (to such low dose of Aspirin adding Vitamin E would not be a problem but you should consult your doctor or even stop in case you notice any bleeding)

Vitamin D 2000IU as Colecalsiferol (there are some evidence that Vitamin D plays a role in helping the blood to clot while some others say that it helps with blood clotting to legs to patients with cancer- at any case I think 2000IU is a safe and low dose while taking Salospir)

Calcium 500mg as Citrate.

No Fish Oil yet with the aspirin.

Don’t jump into conclusions because as I have said before the liberation treatment doesn’t mean direct cure for MS. The damage done to the CNS takes time to get fixed. The important thing is that a great discovery has been made and gives you the opportunity to remove a very serious cause that directly impacts you MS symptoms which in the future (sooner or later) will play a role to your therapy…Most of all, safely and with no drugs!

Έκανα εξετάσεις αίματος οι οποίες βγήκαν πολύ καλές. Σταματάω τα αντιπηκτικά και ξεκινάω αντιθρομβωτικό Salospir για τρεις μήνες.
Οι βελτιώσεις εξακολουθούν να ισχύουν. Υπάρχουν σκαμπανεβάσματα στην κίνηση, άλλοτε περισσότερη δυσκαμψία και αίσθημα βάρους, άλλοτε λιγότερη.

Ο πολύ βαθύς και ξεκούραστος ύπνος συνεχίζεται με αποτέλεσμα το πρωί ως και το απογευματάκι να είμαι πολύ καλά. Μετά “πέφτω” και το βράδυ συνήθως πάλι πολύ καλά. Η λήψης Νιασίνης “δουλεύει” πολύ καλύτερα απ’ότι στο παρελθόν (το κοκκίνισμα φθάνει από το κεφάλι εώς χαμηλά τα πόδια ενώ παλιότερα έφθανε ώς τον κορμό). Έχω σταματήσει να σηκώνομαι για τουαλέτα κατά τη διάρκεια της νύχτας ή πολύ νωρίς το πρωί.

Εκτιμώ πως αλλάζοντας σημαντικά στοιχεία από τη θεραπεία του πρωτοκόλλου (όπως Βιταμίνη D, E μαζί με κάποια που έπαιρνα παράλληλα όπως Curcumin κλπ) λόγω των αντιπηκτικών, ότι είχε αρνητική επίπτωση σε ένα βάθος χρόνου (πχ στη λειτουργία του εντέρου που επηρεάζει πάντα και την κίνηση) όμως φαίνεται να είναι προσωρινό. Από δω και στο εξής προσθέτω με όσα είχα πει παραπάνω συν το Salospir: Βιταμίνη Ε – όχι παραπάνω από 400IU και πάντα σε φυσική μορφή – D-Alpha-Tocopheryl, Βιταμίνη D 2000IU σε μορφή Colecalsiferol, Ασβέστιο μέχρι 500mg σε μορφή Citrate. Όχι ακόμα Fish Oil.

CCSVI: Two Weeks after

1

* 1 week after: Very deep sleep. It seems I need to sleep early at nights AND noons. Improvements in mobility have been confirmed from my wife during a trip. Faster and steadier mobility, walking without bending.

* 2 weeks after: Still deep sleep. No dizziness after swimming. Very good balance with closed eyes something I notice while I am on the shower. There are ups and downs but they do not reverse the general image.

Other things I notice without being sure if they are related to CCSVI: No signs of allergies (I had a few this time of the year which I controlled by increasing Vitamin C). Falling to my knees easier and getting up from this position. Swimming and exercising easier (stretching etc).
Despite the improvements there is still difficulty in mobility due to stiffness/heavy feeling and mild numbness. Usually feeling worse after noons.

What do I take while I am on blood thinners:
Vitamin C: 5 grams daily
Beta Carotene: 25000IU daily
Magnesium: 500mg daily
Β100: 1 daily
Pantothenic Acid 500mg daily

Probiotics
Selenium 400mcg daily
Niacin 150mg 3 times weekly to prevent blood clots
MSM(organic sulfur) 3000mg daily

Β1 – Thiamine: 400mg – 600mg daily separated in two different times of the day
Liver Extract: 1ml once weekly because it contains Vitamin K which helps the blood coagulate.
Injection Β12 from time to time

To see more about Vitamins look here:
http://www.mymultiplesclerosis.gr/index.php/suggestion_vits

To detoxify from iron I drink several types of organic Green Tea (there is a pharmaceutical form which is decaffeinated which is better). Make sure you brew it because Green tea leaves are also high in Vitamin K when they are raw. Also be careful of my nutrition to avoid eating Green leafy vegetables while I am on blood thinner (at least not eating every day and in big quantities).

Remember Vitamin E, Fish Oil, Vitamin D, Calcium should be avoided while you are on blood thinners because they also thin the blood. At any case consult your doctor. Maybe the type of anti-coagulant you take is mild and you can have 400iu of Vitamin E at the same time.

1 εβδομάδα μετά:Πολύ βαθύς ύπνος που αισθάνομαι να έχω ανάγκη ακόμα και τα μεσημέρια. Η βελτίωση στην κινητικότητα επιβεβαιώθηκε σε ταξίδι που έκανα και από τη γυναίκα μου. Γρηγορότερη και σταθερότερη κίνηση, όρθιο κορμί κατά τη βάδιση. Τράβηξα βίντεο να ανεβαίνω και να κατεβαίνω σκαλιά, εμφανώς καλύτερα από βίντεο που είχα τραβήξει πριν την επέμβαση. Θα το ανεβάσω εν καιρώ όταν αισθανθώ πιο σίγουρος με τις συνολικότερες καταγραφές και συγκρίσεις που κάνω.

2 εβδμάδες μετά: Ο βαθύς ύπνος συνεχίζεται. Δεν ζαλίζομαι μετά τη θάλασσα κσι όταν κλείνω τα μάτια δεν χάνω ισορροπία. Μικρά σκαμπανεβάσματα υπάρχουν όμως δεν αναιρούν τη γενική βελτίωση.

Άλλα που παρατηρώ: Δεν έχω κανένα σημάδι αλλεργίας (φτάρνισματα κλπ). Γονατίζω πολύ ευκολότερα αλλά και σηκώνομαι πολύ ευκολότερα από γονατιστή στάση. Κινούμαι ανετότερα μέσα στη θάλασσα και στη γυμναστική που κάνω (διατάσεις κλπ). Αυτό που υπάρχει παρόλη τη βελτίωση είναι ακόμα δυσκολία στην κίνηση λόγω σπαστικότητας και αισθήματος βάρους ενώ και ανεπαίσθητο μούδιασμα. Μερικές φορές από το απογευματάκι και μετά “πέφτω” κάπως.

Παρενέργειες μετά την επέμβαση: Αμέσως μετά πολύ ελαφρύ αίσθημα “γδαρσίματος” και πολύ μικρού πόνου δεξιά και αριστερά από το λαιμό (περίπου όπως νιώθουμε στα πρόθυρα κρυώματος), πολύ λίγα τσιμπηματάκια στο στήθος και κατά την αναπνοή ή την κατάποση πιο αισθητά. Ελαφριά ζάλη. Όλα εντελώς φυσιολογικά και κράτησαν μερικές μέρες.

Τι κάνω τώρα και για όσο παίρνω τα αντιθρομβωτικά:
Vitamin C: 5 grams ημερησίως (όπως προανέφερα)
Beta Carotene: 25000IU ημερησίως
[b]Magnesium: 500mg ημερησίως
Β100: 1 ημερησίως
Προβιοτικά
Σελήνιο 400mcg
Νιασίνη 150mg 2 φορές την εβδομάδα
MSM(οργανικό Θείο) 3000mg ημερησίως

Β1 – Thiamine: 400mg ενέσιμα ημερησίως
Liver Extract: 1ml δυο φορές την εβδομάδα
Ενίοτε Β12 Evaton ενέσιμη
Αντιπηκτικό: Innohep 1 ημερησίως
Περισσότερα για τις βιταμίνες μου εδώ:
http://www.mymultiplesclerosis.gr/index … stion_vits

Για την αποτοξίνωση από το σίδηρο πίνω διάφορα είδη πράσινου τσαγιού (βιολογικά προϊόντα και ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που δεν περιέχει καφεΐνη).

CCSVI: My diagnosis

0

η Jugular veins were tested in three different parts. The positions were supinely (A), 45 degrees supinely (B), sitting position without supporting torso (C).

After the Doppler test to these positions there is a deficiency syndrome of jugular veins found which has to do with:

1. Jugular vein congestion failure in the lower parts. Also the presence of membranes bilaterally.
2. Change in section of the vein with obvious changes in the flow during the Valsava process especially to the positions B and C.

That’s all for now. These findings justify 100% the liberation procedure which has been arranged. I will inform next week…
I do continue the protocol FULLY.

For now my symptoms are:

1. Spasticity (stiffness) in both legs, especially the right one. The feeling is either worse or better.
2. Lack of balance because of the stiffness.
3. Numbness in both legs which comes and goes according to period, conditions etc.
4. Not 100% total and steady bowel cleanse which affects the whole image.

TRIPLEX ΣΦΑΓΊΤΙΔΩΝ – ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΩΝ ΦΛΕΒΩΝ – ΤΕΣΤ CCSVI
Εκ της διερεύνησης Doppler στις διάφορες θέσεις αναγνωρίζεται σύνδρομο ανεπάρκειας σφαγίτιδων φλεβών το οποίο έγκειται:

1. Σε συμφόρηση ροής στα κατώτερα τμήματα όπου αναγνωρίζεται και η παρουσία μεμβρανών εντός του αυλού του αγγείου και αμφοτερόπλευρα.

2. Μεταβολή της διατομής του αγγείου κυρίως στις θέσεις: 45ο ύπτια και καθήμενη χωρίς στήριξη κορμού και είναι εμφανείς οι μεταβολές ροής κατά τη διαδικασία Valsava.

Aυτά τα πολύτιμα ευρήματα προς το παρόν.

Προς το παρόν συνεχίζω με το πρωτόκολλο. Θα ενημερώσω πως ακριβώς θα κινηθώ και μετά την επέμβαση με λεπτομέρειες της πορείας της νόσου και άλλα ζητήματα εδώ και στον τομέα του ιστορικού επεμβάσεων.
Προς το παρόν συμπτώματα:

1. Σπαστικότητα κάτω άκρων (δυσκαμψία) κυρίως δεξιά.
2. Αστάθεια λόγω της σπαστικότητας.
3. Μουδιάσματα στα κάτω άκρα.
4. Είναι ζήτημα σε πιο βαθμό λειτουργεί το έντερο καθημερινά πράγμα που είναι βαρόμετρο για τη συνολική εικόνα.
TRIPLEX ΣΦΑΓΊΤΙΔΩΝ – ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΩΝ ΦΛΕΒΩΝ – ΤΕΣΤ CCSVI
Εκ της διερεύνησης Doppler στις διάφορες θέσεις αναγνωρίζεται σύνδρομο ανεπάρκειας σφαγίτιδων φλεβών το οποίο έγκειται:

1. Σε συμφόρηση ροής στα κατώτερα τμήματα όπου αναγνωρίζεται και η παρουσία μεμβρανών εντός του αυλού του αγγείου και αμφοτερόπλευρα.

2. Μεταβολή της διατομής του αγγείου κυρίως στις θέσεις: 45ο ύπτια και καθήμενη χωρίς στήριξη κορμού και είναι εμφανείς οι μεταβολές ροής κατά τη διαδικασία Valsava.

Aυτά τα πολύτιμα ευρήματα προς το παρόν.

Προς το παρόν συνεχίζω με το πρωτόκολλο. Θα ενημερώσω πως ακριβώς θα κινηθώ και μετά την επέμβαση με λεπτομέρειες της πορείας της νόσου και άλλα ζητήματα εδώ και στον τομέα του ιστορικού επεμβάσεων.
Προς το παρόν συμπτώματα:

1. Σπαστικότητα κάτω άκρων (δυσκαμψία) κυρίως δεξιά.
2. Αστάθεια λόγω της σπαστικότητας.
3. Μουδιάσματα στα κάτω άκρα.
4. Είναι ζήτημα σε πιο βαθμό λειτουργεί το έντερο καθημερινά πράγμα που είναι βαρόμετρο για τη συνολική εικόνα.

September 2006 – February 2007

 I’m still here! Fighting MS. Proud, confident… The last 5 months, since my last update, gave me a new perspective. I tried to gather my thoughts, went through my notes and here I am. Stronger, infront a much more trying period where things move slowly but steadily… I’m thinking that if I had to choose some interesting points of my progress during the last 5 months these would be:

1. Pain.
2. Conclusions round the use of B1 vitamin.
3. Fish oil.
4. Urination problems.
5. Joint stress
Ok! I’m trying to explain more all of the above.

1. The last years, pain troubled me from time to time in steady basis. Lately my pain especially at nights became worse. Sometimes I was limping not because of my inability to walk normally but because I was in pain. I used to massage my leg muscles almost every second day using painkiller ointment. My practitioner told me that I would be helped if I used Vitamin C 1000mg (contains organic sulphur which has detoxication properties) three times daily for one month. Of course I would continue to use it as it is an essential vitamin according to Dr Klenners’ protocol. Within a month I didn’t have any pain in my legs until now. B1 vitamin is also known to play an important role to the pain symptom.
 
“Ascorbic Acid (Vitamin C): The use of high daily doses of vitamin C will prevent a superimposed illness and will lend itself in metabolism. Ten to twenty grams should be taken daily by mouth in divided doses.”
Note: Ascorbate Acid cannot be taken in megadoses (very acidic). The best thing to do is take Ascorbate Acid (non acidic vitamin C).
 
2. I first started with an injection of 200mg daily for two months until June. The way I stood up was really amazing. Then I was advised that I needed 300mg daily. This did not have the results I was expecting. No much difference. After a few weeks using this dose and while I was discussing about B1 with my friend Jeff he informed me that 400mg is a generally a good dose for men while women usually use 300mg. I increased the dose after of course I was advised by my doctor that I should test my self to 400mg. The difference was great. From the very first injection. Until now whenever I take the injection I feel my legs relieved. Since then I have made some tests to be sure that this is the dose. My doctor claimed that I should return to 300mg after he estimated the dose again after 2 months but he told me that if this made a significant negative difference that I should go back to 400mg. I returned to 300mg twice for some days and this made every doubt disappear.
I use 400mg of B1 intramuscularly since August – September in one injection every day except the day I take the B12 injection. The reason is that my B12 already contains 250mg of B1 so I use it with 100mg of B1 together at that day.
Thiamine (B1) made me search a little bit more about the role it plays in MS. It helps to discard heavy metals, and with B12 is plays a crucial role for the Central Nervous System. According to Doctor Klenner’s Protocol patients with MS are very low in thiamine(b1), b2, b6 vitamins as well as omega 3 fatty acids. But the intake of those vitamins (including Vitamin C) are far from the daily recommended dose. Mega doses make vitamins act as a medicine towards our body’s dysfunctions. Let me remind you some parts of the protocol:
 
“Response of Peripheral and Central nerve Pathology to Mega-Doses of the Vitamin B-Complex and Other Metabolites”…
 
“Early Use of Thiamin Hdrochloride in Neurological Diseases In the late thirties, Stern from Columbia University, was employing thiamin hydrochloride intraspinally with astonishing results in Multiple Sclerosis. He reported taking patients to the operating room on a stretcher, and following 30 mg. thiamin given intraspinally, they would walk back to their room.”
 
“Thiamin hydrochloride: 300mg to 500mg, 30 minutes before meals and bed hour, and during the night if awake. The higher amounts in long-standing cases. This requirement is high, since much is lost through action of gastric juices and loss due to perspiration; 400 mg. daily by needle, given intramuscularly…”
“Cobalamin (Vitamin B12): Technically, B12 is cyanocobalamin….”, “ B12 is recognized as a factor in the synthesis of myelin…”
 
Asking Jeff about if there is a certain period to be sue that you must quit B1 his answer was characteristic:
 
"I would stay with the thiamine for life unless your healing is complete for a sustained period of time and any discovered underlying causes have been corrected. Then you could consider reducing it a little for a time. Dale has continued. Someone named Paul Ferrari was told by Dr. Klenner that he could stop after ten years of symptom free living. He continued it anyway. He has also been symptom free for 30 years".
 
 
As for Vitamin B12 Methycobalamine can also be used in tablets for sublingual or intramuscular use as I’ve learnt from my friend G. who uses it.
 
3. Some MS medicine we use from time to time eg to deal with colds, or treat a certain weakness may change from time to time. But there are some vitamins such B1 and B12 or some supplements such fish oil which are thought to be following our therapy course for many years. As I said lack of omega-3 fatty acids is almost a rule to every MSer. A very good source of these acids is fish oil (also contains vitamin D, E which are very important). I take the E-EPA which contains 78% of EPA while common fish oils contain 18-20% and it is really helping. They can also be taken from polyunsaturated fats which derive from vegetables and vegetable oils (eg sunflower oil).

 
4. Urination problems occurred after one year of my MS. To be accurate the problem was I couldn’t begin urination easily and I had to go to the toilet all the time to feel finally relieved. I began drinking alkaline water in September. The first week I noticed the first signs. I urinated almost every 30 minutes! In the first month my urination became much more normal. I didn’t feel any pain. Then at nights it was like I never had a problem. Every time I have a successful outcome to a certain symptom of my MS I wonder if the way I dealt with it was responsible or it’s just me. So, I try to make a test just to confirm. My urination problems occur whenever I stop drinking the proper quantity of alkaline water. I first noticed when I visited my parents last Christmas where I didn’t have my water filter. That’s why I’m sure.
5. Many chronic diseases have to to with the block of energy flow in human body. Energy flows in our body and for some reason (scars, surgery, accidents etc) in some parts it is blocked. My last update reffered among other issues to a stress I was feeling on my kness and made me more weak after standing for long. This according my doctor had to do with a block of energy flow in my tonsils. I took 8 injections of procain which helps the energy flow again. This method is called Neural Therapy. Accupancture or Vitamin E oil can also help. The results were very obvious after 15 days. I don’t have a problem until today.
 
So what keeps bothering me round my MS?
Even though I ride my bike at ease I still have some problems. I feel a bit slow. Most of the time it’s not easy to notice but there is still the need to improve my mobility and balance until I’m able to run. I also suffer from constipation. Well, it has nothing to do with the old awful times but sometimes if I miss one day then the next two or three days are hard. Constipation is the main symptom which provokes a number of others. Numbness, balance loss, sleep disorders, pain. When three is no constipation problems everything goes back to normal again. That’s why I have to check my nutrition often and help my digestive system work in a best way. My doctor claims that most of chronic disease come from colon dysfunction. Also I must at last take some serious exercise besides simple stretching. I know it helps me a lot but I’m too occupied with my job and it seems I don’t have the time.
That’s all for now. At least everything I had in mind. If something new comes up I’ll keep you informed.
 
Homer

 

 

Go to Top